С сентября 2025 года врачи могут официально назначать БАДы в дополнение к основному лечению.
Новые правила устанавливают критерии качества и эффективности добавок, а также порядок их назначения и документирования.
Утверждены правила, позволяющие врачам с сентября 2025 года официально назначать пациентам БАДы. Иллюстрация: ECOportal.su / ИИ
С сентября 2025 года врачи в России получили право официально назначать пациентам биологически активные добавки (БАДы) в дополнение к основному лечению. Ранее медики могли лишь рекомендовать приём таких добавок на своё усмотрение, а теперь процесс строго регламентирован: назначение обязательно фиксируется в истории болезни.
Выписать можно только те БАДы, которые находятся в легальном обороте и зарегистрированы на территории России. То есть препарат должен пройти строгую проверку и подтвердить свою эффективность и качество, сообщает «Российская газета».
Какие критерии определяют качество БАДа
Прежде чем назначить пациенту биоактивную добавку, врач должен убедиться, что она безопасна. Для этого добавка должна соответствовать обязательным критериям:
- Легальность происхождения: у производителя должно быть действующее свидетельство о государственной регистрации (СГР) на каждый продукт, продаваемый в стране.
- Участие в системе маркировки: товар должен быть промаркирован и внесён в систему мониторинга — это обеспечивает полную прослеживаемость оборота.
- Лабораторное подтверждение состава: результаты исследований в аккредитованных российских лабораториях должны подтвердить, что состав соответствует заявленному в документации (национальный стандарт).
- Соответствие нормам ЕАЭС: БАД обязан отвечать всем требованиям техрегламентов Евразийского экономического союза.
Соблюдение этих критериев позволяет исключить из оборота контрафактную и потенциально опасную продукцию.
Как подтверждается эффективность БАДа
Чтобы врач мог назначить добавку, производитель должен подтвердить её эффективность хотя бы одним из трёх способов:
- Клинические рекомендации: информация о пользе действующих веществ добавки включена в действующие клинические рекомендации Минздрава для врачей.
- Клинические исследования: производитель провёл серьёзные испытания или наблюдения, подтверждающие пользу добавки, а результаты задокументированы.
- Научные публикации: данные о положительном влиянии БАДа опубликованы в рецензируемых медицинских изданиях.
Кто может назначать БАДы
Назначать БАДы вправе лечащие врачи, фельдшеры и акушерки (в том числе работающие в сельской местности в ФАПах), если они выполняют обязанности врача.
Врачам строго запрещено заключать соглашения с производителями БАДов о продвижении их продукции, а также принимать от компаний подарки, образцы или денежные вознаграждения за назначения. Контроль за соблюдением этих правил, как и за правомерностью назначения БАДов, возложен на Росздравнадзор; возможно привлечение страховых медицинских организаций.
Каждое назначение должно быть подробно задокументировано. В медицинской карте пациента врач обязан указать название добавки, подробную схему приёма (дозу, способ и длительность курса), а также чётко обосновать необходимость её применения.
Льготы на БАДы
БАДы не включены в перечень льготных лекарственных препаратов, и государство не предоставляет на них льготное лекарственное обеспечение. Пациентам придётся приобретать назначенные добавки за свой счёт.
Цель новых правил — сделать приём БАДов полноценным инструментом улучшения здоровья в рамках основной терапии и сократить случаи самолечения и бесконтрольного приёма добавок. Квалифицированный врач будет назначать БАД только при наличии показаний.
Источник: ecoportal.su